因血氧儀突然漲價(jià)、遲遲不發(fā)貨等問題，醫(yī)療器械廠家魚躍醫(yī)療近日爭(zhēng)議頗多。1月2日，魚躍醫(yī)療在投資者互動(dòng)平臺(tái)接連回答了十余條投資者提問，其中回應(yīng)了血氧儀漲價(jià)、制氧機(jī)產(chǎn)能等問題。

    血氧儀漲價(jià)數(shù)倍？回應(yīng)：沒有漲價(jià)，成本上漲取消折扣優(yōu)惠

針對(duì)魚躍醫(yī)療血氧儀的價(jià)格，有投資者指出，魚躍醫(yī)療自12月初疫情放開后，電商平臺(tái)的血氧儀售價(jià)“火箭般上升，從最初的幾十元漲到今天的399元、券后299元?！备型顿Y者質(zhì)疑，魚躍醫(yī)療“血氧儀漲價(jià)幾倍發(fā)國難財(cái)，能給上市公司帶來多少新增利潤(rùn)？”

對(duì)此，魚躍醫(yī)療回應(yīng)稱，公司生產(chǎn)經(jīng)營合法合規(guī)，目前血氧儀沒有漲價(jià)，因成本上漲，公司取消了折扣和優(yōu)惠。公司根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)建立了合理完善的價(jià)格管控機(jī)制，保障疫情相關(guān)產(chǎn)品合法有序供應(yīng)。

有投資者反映目前電商自營店的血氧儀和制氧機(jī)已經(jīng)無貨，對(duì)公司的產(chǎn)能供應(yīng)提出疑問。魚躍醫(yī)療表示，目前公司生產(chǎn)經(jīng)營穩(wěn)定有序，會(huì)根據(jù)訂單情況合理進(jìn)行產(chǎn)能配置、安排生產(chǎn)計(jì)劃，竭盡所能協(xié)調(diào)相關(guān)資源及時(shí)響應(yīng)需求，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)及家用場(chǎng)景提供產(chǎn)品支持。同時(shí)，魚躍醫(yī)療指出，公司不同款型的制氧機(jī)產(chǎn)品可滿足院內(nèi)外多類用戶群體的需求，可用于制取氧氣供缺氧患者給氧用，幫助改善低氧血癥、提高心肺功能。新冠肺炎的患者在治療過程中和康復(fù)后對(duì)醫(yī)療器械的使用應(yīng)謹(jǐn)遵醫(yī)囑。

    記者親測(cè)：半個(gè)月時(shí)間同款商品漲價(jià)上百元

去年12月底，有消費(fèi)者表示，魚躍醫(yī)療94元的同款血氧儀在近日漲到 299 元，但魚躍醫(yī)療方面給予的回復(fù)是“產(chǎn)品價(jià)格不由我們制定”。

奧一新聞?dòng)浾卟樵儼l(fā)現(xiàn)，當(dāng)前魚躍醫(yī)療的京東自營旗艦店上，血氧儀YX102血氧飽和度脈搏檢測(cè)器LED屏顯全自動(dòng)指脈氧儀售價(jià)299元，領(lǐng)取優(yōu)惠券后預(yù)估到手價(jià)為289元，但目前顯示該地區(qū)無貨。

    新冠抗原檢測(cè)產(chǎn)品進(jìn)度：國內(nèi)注冊(cè)證的申請(qǐng)工作正在推進(jìn)中

有投資者對(duì)魚躍醫(yī)療的抗原檢測(cè)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)流程進(jìn)展進(jìn)行問詢，對(duì)此，魚躍醫(yī)療方面表示，目前公司已獲得CE認(rèn)證的院用版、自測(cè)版新冠抗原檢測(cè)產(chǎn)品已在部分海外國家上市銷售。公司自研新冠抗原檢測(cè)產(chǎn)品國內(nèi)注冊(cè)證的申請(qǐng)工作正在推進(jìn)中，若有需要公告的事項(xiàng)，公司會(huì)依法依規(guī)及時(shí)披露。

    新冠霧化藥最新進(jìn)展：存在一定不確定性

去年12月，前沿生物發(fā)布公告稱，公司與魚躍醫(yī)療達(dá)成合作并簽署了《戰(zhàn)略合作協(xié)議》。魚躍醫(yī)療將為前沿生物在研抗新冠病毒小分子藥物霧化吸入用FB2001（通用名：Bofutrelvir），在臨床試驗(yàn)及藥品注冊(cè)階段提供霧化吸入裝置及保障服務(wù)，并且雙方將進(jìn)一步在生命科學(xué)領(lǐng)域開展藥械等方面合作。

有投資者對(duì)這一項(xiàng)目的進(jìn)展發(fā)起問詢，魚躍醫(yī)療方面表示，公司將向前沿生物提供霧化吸入用FB2001在前期臨床試驗(yàn)中已使用的指定型號(hào)的霧化器，與前沿生物共同推進(jìn)霧化吸入用FB2001項(xiàng)目在全球范圍內(nèi)的臨床試驗(yàn)、注冊(cè)及商業(yè)化進(jìn)程。魚躍醫(yī)療作為專業(yè)的醫(yī)用級(jí)霧化產(chǎn)品生產(chǎn)商，后續(xù)會(huì)根據(jù)合作進(jìn)程，合理安排資源、推進(jìn)相關(guān)霧化產(chǎn)品的生產(chǎn)計(jì)劃。魚躍醫(yī)療提醒，相關(guān)臨床試驗(yàn)是否能夠成功、新藥上市的注冊(cè)申請(qǐng)能否獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)及獲得批準(zhǔn)的時(shí)間、以及新藥成功獲批上市后霧化產(chǎn)品銷售情況均受到諸多因素影響，具有一定不確定性。

此前有媒體報(bào)道，目前霧化吸入用FB2001擬用于治療輕型、普通型新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染患者的II/III臨床試驗(yàn)方案，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)同意。前沿生物正在加速推進(jìn)抗新冠肺炎病毒蛋白酶抑制劑FB2001的臨床進(jìn)展。

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