德國制藥商拜耳表示，其美國子公司BlueRock開發(fā)的一種實驗性干細胞療法，在一項針對12名患者的早期試驗中顯示出緩解帕金森病癥狀的跡象。

實際上，今年6月，拜耳就宣布其帕金森細胞療法初步試驗取得成功，但當時沒有透露更多細節(jié)。

在周一的一份聲明中，拜耳表示，在治療一年后，服用高劑量的七名參與者，其癥狀得到良好控制的時間平均每天延長了2.16小時，而癥狀惡化的時間平均每天縮短了1.91小時。

服用較低劑量的五名參與者癥狀得到良好控制的時間，平均每天延長了0.72小時，而癥狀惡化的時間平均每天縮短了0.75小時。

該療法耐受性良好，沒有產(chǎn)生重大安全問題。

在BlueRock的實驗療法中，研究人員將人類多能胚胎干細胞轉(zhuǎn)化為產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)細胞。 它們被植入大腦以恢復(fù)被帕金森病破壞的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。

上述研究結(jié)果已在于丹麥哥本哈根舉行的2023年國際帕金森病與運動障礙大會上公布。

拜耳周一重申將把人體測試推進到第二個階段。患者招募將于2024年上半年開始。

向前邁出的重要一步

帕金森氏癥目前無法治愈，全世界有超過1000萬人患有此病，它會導(dǎo)致大腦細胞進行性損傷，并導(dǎo)致多巴胺水平下降。常見癥狀是肌肉失去控制、震顫和肌肉僵硬，有些患者還出現(xiàn)癡呆。

幾十年來，醫(yī)學界在尋找帕金森病療法方面遇到了許多挫折。

拜耳藥物研發(fā)主管Christian Rommel表示：“一期臨床試驗的積極成果是向前邁出的明顯一步?！?/span>

 

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