原創(chuàng) 丁崝 科普中國

今日是國際白化病宣傳日，我們來談?wù)劙谆〉膯栴}。

什么是白化病？

有一句歌詞唱得很好:“黃臉，黑眼，笑容不變”，其實描述了東亞大多數(shù)人的膚色和虹膜顏色。這些顏色來自色素。色素細(xì)胞產(chǎn)生的色素存在于皮膚下面。當(dāng)它們與頭發(fā)混合時，會結(jié)合各種膚色、發(fā)色和虹膜顏色。

那么，如果色素因為某種原因而減少或消失呢？很明顯，人看起來有點“褪色”。白化患者會因為缺乏黑色素而顯得有點“褪色”。

圖片庫版權(quán)圖片，轉(zhuǎn)載使用可能導(dǎo)致版權(quán)侵權(quán)

身體產(chǎn)生黑色素的過程涉及到很多階段，需要一系列的基因來調(diào)節(jié)。如果其中一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題，就會導(dǎo)致黑色素缺乏，導(dǎo)致皮膚、頭發(fā)、眼睛中所有本該存在的黑色素缺乏。最后，皮膚、眉毛、頭發(fā)等體毛呈白色或黃白色。但由于視網(wǎng)膜也缺乏色素，白化患者的眼瞳和虹膜通常呈淺粉色。

陽光包括紫外線。紫外線可以損傷皮膚，增加患皮膚病的風(fēng)險，灼傷眼睛。我們的身體可以產(chǎn)生黑色素，抵抗紫外線的傷害。日照越強，當(dāng)?shù)厝送ǔＤw色越深。這就是原因。

但是白化病患者缺乏黑色素，容易受到陽光的傷害，比普通人更容易患皮膚腫瘤或視力損傷。這就是為什么白化病患者一定要做好防曬工作，密切遮擋，使用防曬系數(shù)高的防曬霜，戴墨鏡。此外，白化病患者還需要定期檢查視力，如有異常，應(yīng)及時糾正干擾。然而，好消息是，只要我們注意保護(hù)，白化病不會影響我們的壽命。

圖片庫版權(quán)圖片，轉(zhuǎn)載使用可能導(dǎo)致版權(quán)侵權(quán)

除這些生理問題外，白化病患者還要面對社會壓力。

過去，由于白化病患者較少，外觀特殊，往往因迷信思想與災(zāi)難等不良事物聯(lián)系在一起。因此，在一些地方，白化病患者經(jīng)常受到歧視、侮辱、虐待甚至殺害。

即使在今天，白化病患者仍然需要忍受別人奇怪的眼光，忍受自己獨特的壓力，甚至遭受不公平的待遇。這也是當(dāng)時開設(shè)國際白化病宣傳日的意義之一，即消除對白化病患者的歧視。

白化病不是一種傳染病，而是一種單基因遺傳病，由于基因變異導(dǎo)致黑色素?zé)o法正常生成。目前還沒有有效的治療方法。我們只能依靠一些方法來治療癥狀，比如阻擋光線，使用光敏藥物，激素來去除白斑。此外，我們只能依靠一些方法來從根本上預(yù)防它們。

具體來說，我們可以通過生物學(xué)方法來測量父母的基因，篩查和診斷，判斷白化嬰兒的概率。對于高風(fēng)險夫婦，我們也可以選擇輔助生殖方法來生下健康的嬰兒。

最終得出結(jié)論，白化病不會感染，病人也是普通人，完全應(yīng)該過正常的生活。

策劃制作

作者｜丁崝 科普作者 中國科普作家協(xié)會會員

審批｜唐芹 中國醫(yī)學(xué)會科學(xué)普及部主任 研究員

原來的標(biāo)題：“剛出生的時候比所有人都要“白”一個色號，它們體內(nèi)隱藏著什么秘密？

本文僅代表作者觀點，版權(quán)歸原創(chuàng)者所有，如需轉(zhuǎn)載請在文中注明來源及作者名字。

免責(zé)聲明：本文系轉(zhuǎn)載編輯文章，僅作分享之用。如分享內(nèi)容、圖片侵犯到您的版權(quán)或非授權(quán)發(fā)布，請及時與我們聯(lián)系進(jìn)行審核處理或刪除，您可以發(fā)送材料至郵箱：service@tojoy.com