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回顧人類史上“最致命疫情”?歷史會重演嗎?

商界觀察
2022-06-10

來源丨葉檀財經(ID:tancaijing)
作者丨燕十三

 

今年是新冠肆虐的第三個年頭,我們?yōu)殚L三角等地擔憂,但又對未來抱有希望。

 

在人類近現(xiàn)代歷史上,因為還沒有哪一種此類病毒度過了“三年之癢”,這種矛盾的心態(tài)充斥在各個地方,從防疫政策到社會輿論,從傳統(tǒng)報刊到網絡社區(qū)。

 

如果把人類社會當做一個大型的培養(yǎng)皿,把防疫政策的不同當做濃度不同的營養(yǎng)物質,然后從專業(yè)生物實驗和歷史回顧的力度去思考上述,可以得出很多值得思考的結論。

 

首先,中世紀肆虐的天花、牛瘟病毒,包括前些天被發(fā)現(xiàn)傳播的猴痘病毒,基本是DNA病毒。

 

這類病毒雖然毒力驚人、殺傷性強大,但遺傳物質變異緩慢,疫苗和藥品很容易對癥下藥,所以反而在近現(xiàn)代社會中逐漸消失在人們的視野。

 

而現(xiàn)代社會的“頑固”病毒品種,基本是RNA病毒,如艾滋病毒、流感病毒、禽流感病毒、新冠病毒,這類病毒毒力相對較弱,但傳染性和遺傳物質變異速度驚人。

 

譬如流感病毒,從1918年被發(fā)現(xiàn)到現(xiàn)在已經過了100年,但仍舊時?!盁òl(fā)新生”,2010年肆虐中東、南亞的甲型流感H1N1病毒就是例子。

 

 

二者的區(qū)別恰如急性病和慢性病。

 

慢性病在全球醫(yī)保支付中占據絕對優(yōu)勢,比如2021年全球慢性病管理的市場規(guī)模就接近4500-5000億,約占全球醫(yī)療費用總開支的1/4。

 

回顧1918-1920年西班牙大流感,當時既無疫苗,口服特效藥“達菲”要等到80年以后,但最終“有驚無險”。

 

從1918年3月也就是春天,在美國堪薩斯州軍營發(fā)現(xiàn)首例流感病毒開始,到1918年9月也就是秋天,在美國波士頓軍營,發(fā)現(xiàn)第二個變異品種,其毒力持平但傳染性劇增。

 

隨后病毒被參戰(zhàn)美軍帶到西歐,參戰(zhàn)雙方纏綿病床的感染士兵一度超過百萬,并導致當年11月第一次世界大戰(zhàn)結束,英法和德國都把精力從戰(zhàn)爭轉向嚴峻的防疫。

 

然后到1919年10月,又是一個秋天,病毒進化出第三個品種,傳染性繼續(xù)飆升,但致死率快速下降至萬分之一(預估)以內,來年各國就宣布抗疫結束,雖然病毒還存在,但已經不足以威脅人類社會安全。

 

RNA病毒在傳播過程中發(fā)生的變異是無窮無盡的,也很難有兩個完全相同的RNA病毒,但我們這里只將有“統(tǒng)治力”的變異品種納入思考,比如德爾塔、奧密克戎以及可能出現(xiàn)的下一個變異品種。

 

其次,新冠病毒和西班牙大流感的“經歷”是高度雷同的。

 

從2019年12年發(fā)現(xiàn)首例病毒,毒力較強,傳染性一般;

 

到2021年5月世衛(wèi)組織在印度發(fā)現(xiàn)了第二個變異品種德爾塔毒株,毒力持平,但傳染性大幅增強(考慮到2020年10月印度當?shù)鼐陀蓄愃频陌Y狀出現(xiàn),大概率是在秋冬季節(jié)開始傳播的);

 

然后是2021年11月在南非發(fā)現(xiàn)的奧密克戎毒株,毒力大幅削弱但傳染性飆升(考慮到南非當?shù)厮缮⒌姆酪唧w制,參考印度的經驗,病毒大概率是在2-3個月或者更早前就開始傳播)。

 

可以發(fā)現(xiàn),1918年西班牙大流感病毒在經過三次變異后,致死率下降到了可以接受的水平,新冠病毒已經經過了兩次變異,變異的方向也高度一致。

 

疫情初期,病毒被各國嚴防死守,這個時候疫苗接種人數(shù)比較低,人群缺乏對陌生病毒的免疫能力,此時病毒在毒力方面的變異對傳播影響不大,不管是毒力上升還是下降,都改變不了各國嚴防死守的態(tài)度。

 

所以病毒的變異就只剩下提高傳染性一條路,可以稱之為“硬突破”。

 

“硬突破”后,正如德爾塔取代原始毒株肆虐世界,病毒的敵人就變成了“同行”,即傳播能力更強的毒株。

 

突破了人類的防疫體制后,病毒回歸了它本來的變異方向,因為病毒的目的并非消滅人類,而是和人類共存,人類DNA中大量的病毒基因殘留就是例子。

 

此時此刻,病毒中誰的傳播能力更強,誰就能夠“占領”人類,至于毒性則成為了非必要選項,除非毒性低到人類可以在短時間內自愈。

 

這條路徑,我們可以稱之為“流感化”,也可以稱之為RNA病毒的“進化之路”。

 

最后,病毒存在明顯的“游牧民族”特征,夏天收縮甚至沉寂,秋冬開始傳播,然后在春天大面積擴散。

 

任何種類的病毒,本質上是蛋白質殼包裹遺傳物質,既然是蛋白質,就會隨溫度和紫外線影響“變質”,所以任何病毒的抗熱性都不應高估。

 

雖然研究者常用德爾塔和奧密克戎在當?shù)叵某醢l(fā)現(xiàn)作為反駁案例,但各方證據都證明,變異病毒在幾個月前的冬天就開始傳播,南非和印度的防疫體制也不具備在傳播初期及時發(fā)現(xiàn)病毒的能力。

 

某種意義上,夏天是任何病毒的生死劫,2002年11月非典病毒在中國廣東發(fā)現(xiàn)首例傳染病例,在來年即2003年春天,非典病毒先后傳播全國與全球各地,但該病毒抗熱性極差,在2003年夏天就自動消失在人類視野。

 

但夏天也是病毒變異的“溫床”,在嚴峻的傳播環(huán)境下和大量的毒株死亡中,才有可能變異出最“兇猛”的品種,所以各類主流RNA病毒基本保持“每年秋冬上市一款新產品”的節(jié)奏:在夏天鍛煉出最兇殘的毒株,然后在溫度轉冷、紫外線轉弱時開始傳播。

 

新冠病毒的原始毒株R0在2-3之間,德爾塔毒株的R0提高到了4-5,而奧密克戎的R0值則到了7-8??紤]到病毒傳染性在人類社交網絡的加持上,會呈指數(shù)變化,也就是說R0差一點,在傳播中感染人數(shù)可能會差幾倍,最終所有的潛在感染者都會被高傳染性的病毒變種占領。

 

在尊重科學的基礎上推演未來,在未來的2-3月,我們可以看到國內疫情的塵埃落定甚至銷聲匿跡。

 

在今年的秋天或者晚些時候,我們大概率能夠看到一款毒力更弱但傳染性更強的新冠變異“產品”。

 

過分悲觀和樂觀都是不可取的,重要的是尊重科學和常識,以史為鑒。

 

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