快科技12月12日消息，南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院劉書琳研究員團(tuán)隊成功研發(fā)出一種全新的廣譜抗甲型流感病毒策略。

這項策略依托“多路復(fù)用蛋白降解靶向嵌合分子（PROTAC）”技術(shù)，可精準(zhǔn)定位并同步破壞流感病毒復(fù)制的核心結(jié)構(gòu)——病毒核糖核蛋白復(fù)合體，從而實現(xiàn)對多個關(guān)鍵病毒組分的同步清除。

該研究成果為解決當(dāng)前抗流感藥物存在的療效單一、易引發(fā)耐藥性等問題，提供了高效、長效且適用范圍廣的治療新途徑。

甲型流感病毒（IAV）變異速度快，很容易通過變異產(chǎn)生耐藥性。

此策略的關(guān)鍵在于利用了病毒RNA中一段在不同流感病毒株里都非常穩(wěn)定的序列，該序列是病毒復(fù)制過程中必不可少的“關(guān)鍵開關(guān)”。

測試數(shù)據(jù)表明，PROTAC分子能夠以濃度依賴的方式有效抑制病毒復(fù)制，且抑制效果可維持48小時以上。其持久性和抑制效力均顯著優(yōu)于單靶點對照藥物。

PROTAC介導(dǎo)的多病毒蛋白降解示意圖

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